Mitwirkung bei der Inbetriebnahme einer neuen biopharmazeutischen Produktionsanlage; Herstellung von Wirkstoffen gemäß gültiger Herstellungsanweisung unter Einhaltung der betreffenden Hygieneanweisungen und arzneimittelrechtlichen Vorschriften (GMP);...

25.01.2022
Uetersen

Durchführung verschiedener Routineanalysen im Bereich HPLC unter GMP; Überarbeitung von Analysenmethoden und Methodenentwicklung; Erstellung von Validierungsplänen und Berichten; Durchführung von Gerätequalifizierungen und Erstellung von Berichten;...

10.01.2022
Uetersen

Analytik biologischer Wirkstoffe mittels molekular- und zellbiologischer Methoden sowie Durchführung virologisch-molekularbiologischer Prüfungen und Studien unter GMP-Bedingungen; selbstständige und fachgerechte Durchführung und Protokollierung;...

07.01.2022
Uetersen


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