Untersuchung von Zwischenprodukten, Bulkware, Fertigarzneimittel sowie Stabilitätsmustern gemäß festgelegter Prüfvorschrift; GMP-gerechte Auswertung und Dokumentation von analytischen Ergebnissen;...

12.02.2019
Flörsheim am Main

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Erarbeitung der pharmazeutischen Dokumentation (Module 3 und 2.3) im Rahmen von Neuzulassungen, Verlängerungen und Änderungsanträgen; Einstufung von Änderungen hinsichtlich ihrer Zulassungsrelevanz; Bearbeitung von Mängelschreiben;...

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